El tratamiento retroviral de la farmacéutica MSD, Molnupiravir, recibió la aprobación de emergencia para su uso en México. El año pasado la farmacéutica anunció que liberaría la patente del medicamento para que su fabricación y distribución fuera mucho más rápida
Por Arturo Contreras Camero / Pie de Página
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, aprobó eel uso del medicamento retroviral contra Covid-19, Molnupiravir. Así lo anunció este viernes por la mañana el presidente López Obrador. “Esto es alentador, frente a esta nueva variante que está afectando”, dijo el mandatario.
A finales del año pasado, Cofepris, la oficina de la Secretaría de Salud encargada de la regulación de medicamentos en México, inició el proceso de aprobación de emergencia de dos tratamientos en píldoras para actuar contra Covid-19. La primera, Paxlovid, desarrollada por la farmacéutica Pfizer; y el Molnupiravir, desarrollado por Merck Sharp and Dohme, o MSD.
“Hay además ya dos medicamentos que se están aprobando, están en proceso de aprobación por Cofepris, que resultan efectivos. Tomados. Ya están por autorizarse y se van a empezar a aplicar en hospitales públicos para que estén a disposición de todos los enfermos”, dijo el presidente López Obrador durante su conferencia.
Según una lámina que presentó el presidente, la aprobación de Molnupiravir está agendada para este 7 de enero; aunque hasta el momento la Comisión de Riesgos Sanitarios no ha emitido un comunicado oficial en el que confirme el anuncio hecho por el presidente.
El Molnupiravir es un retroviral que reduce hasta en un 50 por ciento el riesgo de hospitalización en pacientes con Covid-19 de leve a moderado. En los países donde ya se aprobó su uso, como Estados Unidos y el Reino Unido, se utiliza en pacientes con una prueba positiva y que tienen al menos un factor de riesgo o comorbilidad para desarrollar la enfermedad grave. Según la farmacéutica es efectivo contra las nuevas variantes del virus.
El medicamento fue desarrollado originalmente para tratar la gripe en la Universidad de Emroy, en Atlanta, Georgia. La píldora ataca la enzima que utiliza el virus para replicarse al introducir errores en su código genético, lo que previene su multiplicación y mantiene baja la carga viral y reduce la gravedad de la enfermedad.
El año pasado MSD anunció que liberaría la patente de este medicamento para que estuviera disponible a nivel mundial más rápidamente, decisión que fue aplaudida por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, hasta el momento, no se sabe si algún otro productor del medicamento lo producirá para México. Tampoco se tiene claro la cantidad de pastillas que adquirirá México de Molnupiravir ni de Paxlovid.
“Todavía no tenemos más datos, pero sí vamos a adquirir para ayudar. Considero que tiene que ser a los contagiados, que se les suministre para que salga rápido”, dijo al respecto el presidente. Prometió que el próximo martes el doctor Alejandro Svarch, titular de Cofepris, dará más información al respecto.
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Este trabajo fue publicado originalmente en Pie de Página que forma parte de la Alianza de Medios de la Red de Periodistas de a Pie. Aquí puedes consultar la publicación original.
